Gratis eerste trekking!
Elke maand kans op €1.000.000!
Voor € 5,- kun jij ook miljonair zijn!
Steun het Nationaal MS Fonds!
Elke maand kans op €1.000.000!
Voor maar € 5,- kun jij ook miljonair zijn!
Steun het Nationaal MS Fonds!

Steun de strijd tegen MS

Er zijn 25.000 mensen met MS in Nederland. Het is de meest invaliderende ziekte onder jonge mensen. Er bestaan medicijnen die de ziekte kunnen remmen, maar een oplossing is er nog niet. Het Nationaal MS Fonds droomt van een toekomst zonder MS en strijdt daarvoor. Tot het zover is, zijn we er voor mensen die nu MS hebben, en hun naasten. Dit doen we door:

  Financieren van wetenschappelijk onderzoek
Bevorderen van de kwaliteit van leven en de kwaliteit van zorg
Informatievoorziening en bewustwording, voor mensen met MS en hun omgeving, en de maatschappij.


Speel mee voor mensen met MS, want alleen met jouw steun kunnen we blijven zoeken naar oplossingen en ons inzetten voor een betere kwaliteit van leven en van zorg.

Ik speel mee!

Steun de strijd tegen MS

Er zijn 25.000 mensen met MS in Nederland. Het is de meest invaliderende ziekte onder jonge mensen. Er bestaan medicijnen die de ziekte kunnen remmen, maar een oplossing is er nog niet. Het Nationaal MS Fonds droomt van een toekomst zonder MS en strijdt daarvoor. Tot het zover is, zijn we er voor mensen die nu MS hebben, en hun naasten. Dit doen we door:

  Financieren van wetenschappelijk onderzoek
Bevorderen van de kwaliteit van leven en de kwaliteit van zorg
Informatievoorziening en bewustwording, voor mensen met MS en hun omgeving, en de maatschappij


 Speel mee voor mensen met MS, want alleen met jouw steun kunnen we blijven zoeken naar oplossingen en ons inzetten voor een betere kwaliteit van leven en van zorg.

Ik speel mee!

Steun de strijd tegen MS

Er zijn 25.000 mensen met MS in Nederland. Het is de meest invaliderende ziekte onder jonge mensen. Er bestaan medicijnen die de ziekte kunnen remmen, maar een oplossing is er nog niet. Het Nationaal MS Fonds droomt van een toekomst zonder MS en strijdt daarvoor. Tot het zover is, zijn we er voor mensen die nu MS hebben, en hun naasten. Dit doen we door:

Financieren van wetenschappelijk onderzoek
Bevorderen van de kwaliteit van leven en de kwaliteit van zorg
Informatievoorziening en bewustwording, voor mensen met MS en hun omgeving, en de maatschappij


Speel mee voor mensen met MS, want alleen met jouw steun kunnen we blijven zoeken naar oplossingen en ons inzetten voor een betere kwaliteit van leven en van zorg.

Ik speel mee!




“Ze denken dat die rollator niet van mij is.”

‘Je moet dingen achterlaten, dingen die je nooit meer gaat doen’

‘Ik studeerde toen ik ineens tintelingen in mijn hele lichaam kreeg. Ik dacht dat het wel over zou gaan, maar dat gebeurde niet. De huisarts verwees me naar de neuroloog, en die had slecht nieuws: MS. Dat viel me rauw op mijn dak, ik had dat niet aan zien komen. Ik vond het heel moeilijk om het te accepteren, om een stuk van mezelf achter te laten.’

Bekijk het verhaal van Gwen

‘Je moet dingen achterlaten, dingen die je nooit meer gaat doen’

‘Ik studeerde toen ik ineens tintelingen in mijn hele lichaam kreeg. Ik dacht dat het wel over zou gaan, maar dat gebeurde niet. De huisarts verwees me naar de neuroloog, en die had slecht nieuws: MS.

Bekijk het verhaal van Gwen



‘Je moet dingen achterlaten, dingen die je nooit meer gaat doen’

Bekijk het verhaal van Gwen


Het verhaal van Gwen

Het verhaal van Gwen



Er is geen oplossing
voor MS.

Er is geen oplossing voor MS.

Onderzoekers weten (nog) niet hoe MS ontstaat en hoe de ziekte te genezen is. Daarom moeten we blijven zoeken naar oplossingen en ons inzetten voor een betere kwaliteit van leven. Daarbij gaan we uit van de mogelijkheden in plaats van de beperkingen. Want alleen zo hou je de regie over je leven met MS. We willen in onderzoek grenzen verleggen en mensen met MS stimuleren om hun grenzen te verleggen.

Om dit te bereiken financieren we onderzoeken, projecten om de kwaliteit van zorg te verbeteren én ontwikkelen we coachingsactiviteiten en geven we voorlichting. Hiervoor is veel geld nodig. Speel mee voor het Nationaal MS Fonds met Care-a-Lot en help mee.

Speel mee

Er is geen oplossing voor MS.

Onderzoekers weten (nog) niet hoe MS ontstaat en hoe de ziekte te genezen is. Daarom moeten we blijven zoeken naar oplossingen en ons inzetten voor een betere kwaliteit van leven. Daarbij gaan we uit van de mogelijkheden in plaats van de beperkingen. Want alleen zo hou je de regie over je leven met MS. We willen in onderzoek grenzen verleggen en mensen met MS stimuleren om hun grenzen te verleggen.

Om dit te bereiken financieren we onderzoeken, projecten om de kwaliteit van zorg te verbeteren én ontwikkelen we coachingsactiviteiten en geven we voorlichting. Hiervoor is veel geld nodig. Speel mee voor het Nationaal MS Fonds met Care-a-Lot en help mee.

Speel mee
Onderzoekers weten (nog) niet hoe MS ontstaat en hoe de ziekte te genezen is. Daarom moeten we blijven zoeken naar oplossingen en ons inzetten voor een betere kwaliteit van leven. Daarbij gaan we uit van de mogelijkheden in plaats van de beperkingen. Want alleen zo hou je de regie over je leven met MS. We willen in onderzoek grenzen verleggen en mensen met MS stimuleren om hun grenzen te verleggen.

Om dit te bereiken financieren we onderzoeken, projecten om de kwaliteit van zorg te verbeteren én ontwikkelen we coachingsactiviteiten en geven we voorlichting. Hiervoor is veel geld nodig. Speel mee voor het Nationaal MS Fonds met Care-a-Lot en help mee.

Speel mee



Speel bewust 18+
De vergunning voor de loterij is afgegeven door de Kansspelautoriteit.

Cookievoorkeuren

Functioneel. Noodzakelijk om de website te laten functioneren.

Analytisch. Om bij te houden hoeveel mensen de website bezoeken.

Tracking. Om je een zo goed mogelijke ervaring te geven, de website te verbeteren, jou relevante informatie en advertenties te laten zien, en voor social media. Uitschakelen